メインコンテンツへスキップ
体外診断用医薬品

immunoassay

体外診断用医薬品のイメージ画像

17-OHプロゲステロンELISA「DP」

JANコード
4987797402018
承認・認証届出番号
30200EZX00086000
保険点数
213
測定所要時間
参考基準範囲
0.082~2.285 ng/mL
測定所要時間
5時間

電子添文を開く

製品特長

PRODUCT FEATURES

本製品は、ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbentassay) 法を用いて血清中の17a-ヒドロキシプロゲステロン (17-OHP) を測定する体外診断用医薬品です。
17-OHPは先天性副腎過形成症の95%を占める21-水酸化酵素欠損症において、21-水酸化酵素の欠損により著明な増加が認められます。21-水酸化酵素欠損症の早期診断の補助や治療のモニタリングの指標として血清17-OHPの測定が有用とされています。

製品お問合せ

Contact

製品に関するご質問やお見積りやスペック、その他についてのご相談などがございましたら、こちらよりお気軽にお問い合わせください。
担当者より内容を確認のうえ、折り返しご連絡いたします。